目前正在評估候選瘧疾疫苗RTS，S/AS01以決定是否可將其列入常規接種程序。

對于接種這些疫苗的兒童隨訪(fǎng)7年，兒童年齡為5-17個(gè)月，隨機分配分別接受RTS，S/AS01疫苗或狂犬病疫苗（對照組）治療。研究終點(diǎn)為臨床瘧疾（體溫≥37.5°C，惡性瘧原蟲(chóng)感染，寄生蟲(chóng)數目> 2500個(gè)/每立方毫米）。使用距離兒童家庭1公里半徑以?xún)鹊木用?a href='http://www.segmentsecurity.com/Product/29507307.html' target='_blank'>瘧原蟲(chóng)的流行程度的信息來(lái)估計每名兒童瘧疾暴露的情況。疫苗的有效性定義為RTS,S/AS01組VS對照組 1減去風(fēng)險比或發(fā)病率，乘以100。

結果，在7年的隨訪(fǎng)過(guò)程中，223名分配至RTS和S/AS01治療的兒童共發(fā)生了1002次臨床瘧疾發(fā)作，分配至對照組的224名兒童共發(fā)生了992次臨床瘧疾發(fā)作。意向性治療分析中疫苗的有效性為4.4%，按方案分析中疫苗的有效性為7%。疫苗的有效性會(huì )隨著(zhù)時(shí)間的推移而減弱，包括高于平均暴露于瘧疾寄生蟲(chóng)的兒童第五年疫苗出現負面療效。

總而言之，最初使用RTS，S/AS01疫苗的目的是為了預防瘧疾，但是該研究結果顯示在高于平均暴露于瘧疾寄生蟲(chóng)的兒童中，使用疫苗治療的效果會(huì )被后期的負面療效所抵消。