近日，天津大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院楊海濤教授帶領(lǐng)的科研團隊解析了寨卡病毒解旋酶1.8埃米（即納米的1/10）高分辨率晶體結構，有望開(kāi)發(fā)出治療寨卡病毒的特效藥物。相關(guān)研究成果5月12日在線(xiàn)發(fā)表于《蛋白質(zhì)與細胞》雜志上。

　　日前，南美洲和拉丁美洲多國發(fā)生了“寨卡熱”疫情。寨卡熱是由寨卡病毒引起的一種蚊媒傳染病，癥狀與登革熱相似，包括發(fā)熱、紅疹、頭痛、關(guān)節痛、肌肉痛以及非化膿性結膜炎等。有證據表明，寨卡病毒感染還與胎兒和新生兒小頭畸形和一些嚴重的神經(jīng)系統并發(fā)癥有關(guān)。今年2月，世界衛生組織宣布寨卡病毒為“國際關(guān)注的公共衛生緊急事件”，已有33個(gè)國家報告有寨卡病毒傳播。

　　解旋酶是設計抗病毒藥物的重要靶點(diǎn)。在病毒增殖過(guò)程中，解旋酶幾乎是所有病毒復制所必須的蛋白。在寨卡病毒復制過(guò)程中，寨卡病毒解旋酶通過(guò)水解三磷酸核苷獲取能量從而實(shí)行對雙鏈核酸的解鏈功能。這一功能和過(guò)程對該病毒的增殖至關(guān)重要。研究人員介紹，把寨卡病毒解旋酶的特定活性位點(diǎn)作為關(guān)鍵靶點(diǎn)，將為開(kāi)發(fā)抑制病毒復制和控制寨卡病毒感染的抗病毒抑制劑打下基礎。

　　楊海濤團隊解析的寨卡病毒解旋酶晶體結構，分辨率達到1.8埃米。這一高分辨率結構揭示了水解三磷酸核苷的關(guān)鍵區域，以及容納RNA的正電荷通道。研究人員表示，“為寨卡病毒藥物研發(fā)提供一個(gè)精確的模型”。