黃熱病毒診斷試劑盒
2013-7-31 17:19:36??????點(diǎn)擊：
本法是一種夾心酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）通過(guò)血漿和其它生物流定量測定人的黃熱病血清IgG抗體。
測試原理
特異性 與敏感度
特異性：該法識別人的黃熱病抗體。沒(méi)有觀(guān)察到明顯的交叉反應性或干擾。
檢測范圍：1.56-100 IU /毫升。
檢出限：人類(lèi)的黃熱病抗體最小檢出量通常是小于0.3 IU /毫升。
試劑配置：
人類(lèi)的黃熱病抗體酶標：涂有黃熱病抗體（多克隆抗體）96（酶標）孔板（12*8），。
標準（凍干）：100 IU /毫升，2瓶；
生物素抗體（100×）：120ul；
過(guò)氧化物酶標記親和素（100×）：120ul；
樣品稀釋液：15ml，2瓶；
抗體稀釋液：12ml;；
HRP-avidin Diluent：12ml;；
TMB溶液：10ml；
TMB溶液B：1ml；
TMB終止液：12ml;；
洗滌緩沖液（25×）：20ml。
未提供的材料和設備：
1。酶標儀。
2。Eppendorf管的樣品和標準稀釋。
3。去離子水或蒸餾水。
4。驗證的可調的單通道和多通道微量移液器。
5。自動(dòng)微孔板墊圈或手動(dòng)真空吸出裝置。
6。37℃的孵化器。
注意事項：
1。該試劑盒應平衡至室溫（20-23℃）打開(kāi)小瓶和啟動(dòng)前檢測。建議的解決方案是復水后盡快使用。
2。當混合或重組蛋白溶液，總是避免發(fā)泡。
3。不混合或與其他許多來(lái)源的替代試劑。
4。為了避免交叉污染，改變吸管頭各標準之間的水平的增加，樣品之間的補充，與試劑的添加。同時(shí)，使用單獨的儲層為每個(gè)試劑。
5。晶體可以出現在由于股票的解決方案，高濃度的鹽溶液25X洗。晶體是很容易溶解在室溫下或在37℃前的緩沖溶液稀釋。
6。保持TMB底物避光。
7。本試劑盒提供的解決方案是一種酸溶液。穿的眼，手，臉，使用這種材料在服裝的保護。
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黃熱病毒知識介紹
黃熱?。▂ellow fever）是第一個(gè)被發(fā)現的人類(lèi)急性病毒性傳染病，也是第一個(gè)被證實(shí)是由蚊類(lèi)媒介傳播的疾病。主要分布于南美和非洲地區。在歷史上可被確定為黃熱病第一次流行是在1648年出現在墨西哥東南部的猷加敦（Yucatan）地區。
黃熱病是由黃熱病病毒引起的急性傳染病，埃及伊蚊是主要傳播媒介。國際上將黃熱病定為國境檢疫傳染病，迄今為止，我國尚無(wú)病例的報道。
黃熱病系蚊傳病毒性急性傳染病，有記載的人間流行已有幾百年，歷史上流行地區曾波及南美、北美、非洲及歐洲，對人類(lèi)造成了極大災難。1907年繼天花、鼠疫、霍亂后被當時(shí)《國際衛生公約》列為國際檢疫傳染病。自本世紀始，黃熱病發(fā)生局限在中、南美洲及非洲中部地區。40年代至60年代疫情曾一度處于相對靜息狀態(tài)，流行次數與病例總數大為減少。但近10幾年來(lái)，非洲地區的黃熱病流行再次引人注目。為此，世界衛生組織已號召有關(guān)政府、部門(mén)和機構行動(dòng)起來(lái)與黃熱病作斗爭。我國福建、廣東、海南等地存在著(zhù)該病的傳播媒介，一旦傳染有潛在的流行危險。而世界各地赴南美、非洲等黃熱病流行區工作、旅行的人員因感染黃熱病而死亡的病例時(shí)有報道。故在我國保持對黃熱病的警惕十分必要。
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