開(kāi)發(fā)瘧疾療法的新型有新希望
發(fā)布時(shí)間：2017-6-22 9:41:33??????瀏覽次數：
日前，刊登在國際雜志PLoS Pathogens上的一篇研究報告中，來(lái)自墨爾本大學(xué)的研究人員通過(guò)研究開(kāi)發(fā)了一種新技術(shù)來(lái)調查在嚙齒類(lèi)動(dòng)物中誘發(fā)瘧疾的瘧原蟲(chóng)生命周期晚期階段基因剔除后所引發(fā)的效應，相關(guān)研究或為后期闡明開(kāi)發(fā)瘧疾療法的新型潛在藥物靶點(diǎn)提供希望。
目前臨床上急需治療瘧疾的療法，因為近些年來(lái)瘧原蟲(chóng)的耐藥性越來(lái)越強；瘧原蟲(chóng)的代謝過(guò)程對其發(fā)育來(lái)講非常重要，同時(shí)其也作為新型的藥物靶點(diǎn)，然而在蚊子和宿主動(dòng)物中所發(fā)生的瘧原蟲(chóng)的生命周期或許讓研究人員很難對其進(jìn)行研究。這項最新研究中，研究人員重點(diǎn)對伯氏瘧原蟲(chóng)(Plasmodium berghei)的重要代謝過(guò)程進(jìn)行了研究，這種瘧原蟲(chóng)會(huì )在嚙齒類(lèi)動(dòng)物中誘發(fā)瘧疾，而且其常常用作小鼠機體的研究，該瘧原蟲(chóng)機體中所發(fā)生的代謝過(guò)程需要一種名為亞鐵螯合酶的基因（FC基因），該基因能夠幫其產(chǎn)生名為血紅素的化學(xué)物質(zhì)。
血紅素合成對于伯氏瘧原蟲(chóng)在文字中的發(fā)育，進(jìn)而在嚙齒類(lèi)宿主之間的傳播非常重要，但當在宿主血液中處于晚期階段時(shí)并不必要；然而在兩個(gè)階段之間，伯氏瘧原蟲(chóng)就會(huì )在宿主肝臟中經(jīng)歷一個(gè)發(fā)育階段，目前研究人員并不清楚血紅素的合成是否對于該階段重要。文章中，研究人員開(kāi)發(fā)出了能夠表達FC基因，并且在蚊子宿主中良好發(fā)育的伯氏瘧原蟲(chóng)，同時(shí)還開(kāi)發(fā)出了表達FC基因，但一旦感染小鼠肝臟細胞后FC基因就會(huì )缺失的瘧原蟲(chóng)混合體，研究人員通過(guò)遺傳工程化操作就能夠使得缺失FC的個(gè)體表達熒光標記物，從而就能夠幫助研究人員有效鑒別。
缺失FC的瘧原蟲(chóng)無(wú)法完成其在肝臟中的發(fā)育周期，這就表明，干擾血紅素合成途徑或許是一種靶向作用肝臟中伯氏瘧原蟲(chóng)的潛在有效方法；利用熒光標記物的相同方法或許還能夠在其它基因中使用，這就能夠幫助研究人員鑒別出對瘧原蟲(chóng)發(fā)育非常必要的其它代謝過(guò)程。利用熒光蛋白標記突變基因非常簡(jiǎn)單，其能夠幫助研究人員追蹤在整個(gè)瘧原蟲(chóng)生命周期，并且仔細剖析瘧原蟲(chóng)在肝臟發(fā)育階段的表型。
最后研究者表示，我們對血紅素合成過(guò)程的分析就表明所開(kāi)發(fā)的簡(jiǎn)單方法的強大，但這種方法或許還能用于研究別的基因以及其它瘧原蟲(chóng)，未來(lái)或許能夠擴散研究者的研究領(lǐng)域，比如對瘧原蟲(chóng)生命周期中的關(guān)鍵免疫學(xué)階段進(jìn)行研究。
【公司名稱(chēng)】 廣州健侖生物科技有限公司
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目前臨床上急需治療瘧疾的療法，因為近些年來(lái)瘧原蟲(chóng)的耐藥性越來(lái)越強；瘧原蟲(chóng)的代謝過(guò)程對其發(fā)育來(lái)講非常重要，同時(shí)其也作為新型的藥物靶點(diǎn)，然而在蚊子和宿主動(dòng)物中所發(fā)生的瘧原蟲(chóng)的生命周期或許讓研究人員很難對其進(jìn)行研究。這項最新研究中，研究人員重點(diǎn)對伯氏瘧原蟲(chóng)(Plasmodium berghei)的重要代謝過(guò)程進(jìn)行了研究，這種瘧原蟲(chóng)會(huì )在嚙齒類(lèi)動(dòng)物中誘發(fā)瘧疾，而且其常常用作小鼠機體的研究，該瘧原蟲(chóng)機體中所發(fā)生的代謝過(guò)程需要一種名為亞鐵螯合酶的基因（FC基因），該基因能夠幫其產(chǎn)生名為血紅素的化學(xué)物質(zhì)。
血紅素合成對于伯氏瘧原蟲(chóng)在文字中的發(fā)育，進(jìn)而在嚙齒類(lèi)宿主之間的傳播非常重要，但當在宿主血液中處于晚期階段時(shí)并不必要；然而在兩個(gè)階段之間，伯氏瘧原蟲(chóng)就會(huì )在宿主肝臟中經(jīng)歷一個(gè)發(fā)育階段，目前研究人員并不清楚血紅素的合成是否對于該階段重要。文章中，研究人員開(kāi)發(fā)出了能夠表達FC基因，并且在蚊子宿主中良好發(fā)育的伯氏瘧原蟲(chóng)，同時(shí)還開(kāi)發(fā)出了表達FC基因，但一旦感染小鼠肝臟細胞后FC基因就會(huì )缺失的瘧原蟲(chóng)混合體，研究人員通過(guò)遺傳工程化操作就能夠使得缺失FC的個(gè)體表達熒光標記物，從而就能夠幫助研究人員有效鑒別。
缺失FC的瘧原蟲(chóng)無(wú)法完成其在肝臟中的發(fā)育周期，這就表明，干擾血紅素合成途徑或許是一種靶向作用肝臟中伯氏瘧原蟲(chóng)的潛在有效方法；利用熒光標記物的相同方法或許還能夠在其它基因中使用，這就能夠幫助研究人員鑒別出對瘧原蟲(chóng)發(fā)育非常必要的其它代謝過(guò)程。利用熒光蛋白標記突變基因非常簡(jiǎn)單，其能夠幫助研究人員追蹤在整個(gè)瘧原蟲(chóng)生命周期，并且仔細剖析瘧原蟲(chóng)在肝臟發(fā)育階段的表型。
最后研究者表示，我們對血紅素合成過(guò)程的分析就表明所開(kāi)發(fā)的簡(jiǎn)單方法的強大，但這種方法或許還能用于研究別的基因以及其它瘧原蟲(chóng)，未來(lái)或許能夠擴散研究者的研究領(lǐng)域，比如對瘧原蟲(chóng)生命周期中的關(guān)鍵免疫學(xué)階段進(jìn)行研究。
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