寧波大榭檢驗檢疫局公共衛生實(shí)驗室從樣本制備到得出檢測結果，與原來(lái)使用特異性套式分型引物鑒定方法相比，CODEHOP RT-PCR檢測技術(shù)大幅度縮短了檢測時(shí)間，總耗時(shí)不到4小時(shí)，并且具有操作簡(jiǎn)便、特異性強，靈敏度高的特點(diǎn)，填補了國內外空白，達到了國際領(lǐng)先水平。

對鼠類(lèi)樣本進(jìn)行檢測

    病毒流行 急需技術(shù)防控

    據了解，漢坦病毒可引起腎綜合征出血熱和漢坦病毒性肺綜合征，前者臨床上以發(fā)熱、出血、腎臟損害為主，國內較常見(jiàn)；而后者主要臨床表現為，在4日左右的發(fā)熱、頭痛等前驅期癥狀后，出現以非心源性肺水腫和高病死率（52.4%~78.0%）為特征的急性呼吸衰竭，重癥3日～7日死亡，主要流行于美國，在阿根廷、巴西等國也發(fā)現過(guò)病例，國內尚未發(fā)現，但有發(fā)生的可能。

    研究表明，在自然界中存在較多型別的漢坦病毒，且不同型的致病性也不一樣。目前，漢坦病毒遍及亞洲、歐洲、非洲、美洲、大洋洲等70多個(gè)國家，其流行之廣，危害之重，已成為全球性的公共衛生問(wèn)題。

    在國內，漢坦病毒的感染情況尤為嚴重，每年感染漢坦病毒導致發(fā)病的人數占世界報道病例數的90％以上，近10年來(lái)我國年報告發(fā)病人數一直高達4萬(wàn)～6萬(wàn)人，而且新疫區不斷出現。同時(shí)，還陸續發(fā)現了新型別的漢坦病毒，如哈巴羅夫斯克病毒、阿穆?tīng)柌《?、索托帕拉雅病毒等?/span>

    漢坦病毒不僅感染人，而且被許多嚙齒類(lèi)動(dòng)物特別是食蟲(chóng)目動(dòng)物長(cháng)期攜帶，更嚴峻的是，這些作為傳染源的宿主動(dòng)物范圍仍在持續擴大，而且一種宿主動(dòng)物還可能同時(shí)攜帶不同型別的漢坦病毒，這對該病毒的檢測防控提出了更大的挑戰。

    因此，不斷拓展對該病毒的研究、完善技術(shù)防控體系成為了一項重大課題。大榭局公共衛生實(shí)驗室圍繞關(guān)鍵技術(shù)、疑難問(wèn)題，經(jīng)過(guò)1年多的科研攻關(guān)，研制出了“漢坦病毒群的簡(jiǎn)并RT-PCR”檢測技術(shù)。2012年5月，該技術(shù)的相關(guān)科研課題《鼠類(lèi)攜帶未知病毒簡(jiǎn)并PCR檢測方法建立與應用》順利獲得國家質(zhì)檢總局立項，大大提升了大榭局的技術(shù)支撐力量。

    眼光獨到 創(chuàng )新檢測方法

    創(chuàng )新是科學(xué)的生命力?？蒲泄リP(guān)前期，經(jīng)過(guò)深入研究分析，大榭局研究團隊清楚地認識到，現有漢坦病毒的基因學(xué)檢測方法主要針對特定型別的漢坦病毒進(jìn)行檢測，但是由于漢坦病毒群型別眾多，同時(shí)具有快速進(jìn)化變異的特點(diǎn)，一些新型的漢坦病毒不斷出現，迫切需要建立能夠對未知型漢坦病毒的檢測方法。

    此外，該團隊還考慮到，針對這些病原體，分離培養、直接或間接熒光抗體檢測、免疫組化染色、酶聯(lián)免疫反應等傳統檢測方式，都需要較高的實(shí)驗室設備和條件，相對而言核酸檢測技術(shù)的設備條件要求較低，并且具有特異性強、靈敏度高、快速便捷等特點(diǎn)。

    因此，研究團隊以獨到的眼光，首創(chuàng )應用CODEHOP-PCR方法檢測漢坦病毒屬內各類(lèi)病毒。CODEHOP技術(shù)，是一種新型的簡(jiǎn)并引物的設計方法，兼有簡(jiǎn)并性和特異性的特點(diǎn)，能夠在保證PCR擴增特異性的同時(shí)，可以擴增編碼相同氨基酸序列的所有核苷酸序列。而PCR是上世紀80年代中期發(fā)展起來(lái)的體外核酸擴增技術(shù)，可從一根毛發(fā)、一滴血、甚至一個(gè)細胞中擴增出足量的DNA供分析研究和檢測鑒定。CODEHOP-PCR方法檢測取兩者之長(cháng)，能夠方便、快速地擴增鑒別新的物種和親緣性較遠的序列，當懷疑一種未知病原體為某病毒或細菌家族的成員，或一個(gè)未知基因是某基因家族成員時(shí)，可以進(jìn)行有效驗證，也可以用于某病毒家族成員內新病毒的檢測和發(fā)現，很好地解決了常規PCR引物只能擴增特定某種病原體或親緣關(guān)系較近病原體的問(wèn)題。

    以能夠檢測漢坦病毒屬內已知和未知的病毒為目標，大榭局研究團隊充分發(fā)揮CODEHOP-PCR方法檢測的優(yōu)勢，設計篩選了一對簡(jiǎn)并引物，對RT-PCR反應體系進(jìn)行了優(yōu)化，提高了檢測的靈敏度、特異性，可以檢測國內流行的流行性出血熱病毒中的漢城型病毒、漢坦型病毒，同時(shí)也可以檢測市面上試劑盒所不能檢測的其他型漢坦病毒，為該病毒的防控提供了一道堅實(shí)的技術(shù)屏障。

 開(kāi)展轄區鼠類(lèi)監測

    應用廣泛 立足工作實(shí)際

    “我們開(kāi)展的課題就是要從日常的口岸媒介攜帶病原體檢測工作實(shí)際出發(fā)，將檢測變得更快、更準確，同時(shí)又能檢測更多的病原體?！痹搱F隊負責人、高級工程師胡群如是說(shuō)。

    自建立CODEHOP RT-PCR檢測技術(shù)以后，就被應用于大榭口岸日常檢獲的鼠類(lèi)樣品攜帶漢坦病毒的檢測。2012年，大榭局研究團隊利用該方法，在輸入性鼠類(lèi)樣品中檢測出漢坦病毒陽(yáng)性，屬于浙江省首例，此外，在口岸日常監測的鼠類(lèi)樣品中還檢測到了2例漢坦病毒陽(yáng)性。

    此外，在該項技術(shù)的基礎上，研究團隊還研制出了檢測試劑盒。今年7月31日，該試劑盒順利通過(guò)了國家技術(shù)發(fā)明專(zhuān)利授權。通過(guò)該試劑盒，研究團隊對實(shí)驗室分離保存的漢坦型、漢城型兩個(gè)漢坦病毒樣本以及其他型別的病毒基因進(jìn)行了測試，均能得到預期效果。

    這些應用結果充分表明，大榭局公共衛生實(shí)驗室創(chuàng )建的CODEHOP RT-PCR方法非常適用于口岸鼠類(lèi)攜帶漢坦病毒的快速檢測，具有廣泛的推廣前景。

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    聚合酶鏈反應（PCR）是上世紀80年代中期發(fā)展起來(lái)的體外核酸擴增技術(shù)。它具有特異、敏感、產(chǎn)率高、快速、簡(jiǎn)便、重復性好、易自動(dòng)化等突出優(yōu)點(diǎn)；能在一個(gè)試管內將所要研究的目的基因或某一DNA片段于數小時(shí)內擴增至十萬(wàn)乃至百萬(wàn)倍，使肉眼能直接觀(guān)察和判斷；可從一根毛發(fā)、一滴血、甚至一個(gè)細胞中擴增出足量的DNA供分析研究和檢測鑒定。

    CODEHOP PCR（一致-簡(jiǎn)并雜合寡核苷酸引物擴增）方法是Rose等人發(fā)明用于擴增某種病原體或親緣關(guān)系較近的病原體的核酸檢測方法，已經(jīng)有許多研究未知病毒、細菌以及基因家族成員功能的工作因此得以開(kāi)展并取得成功。