埃及斑蚊是登革熱病菌的主要攜帶者。

　　研發(fā)者近日表示，首個(gè)可能進(jìn)入市場(chǎng)的登革熱疫苗在拉丁美洲的臨床試驗中顯示出令人鼓舞的結果，接種者的病毒感染率下降了60.8%。這種疫苗最早將於明年被批準使用，然后，受登革熱影響的國家將面臨艱難的抉擇：它能提供的有限保護是否值這個(gè)價(jià)錢(qián)。

　　由蚊子傳播的登革熱是一種遍及熱帶和亞熱帶地區的地方性疾病，為亞洲和美洲國家帶來(lái)了沉重的健康保健負擔。由於沒(méi)有有效藥物，預計每年有2萬(wàn)名感染者死亡，有50萬(wàn)名患者需要住院治療。初始感染4個(gè)不同登革熱病毒血清型中的一個(gè)通常是溫和的。感染第二種血清型則會(huì )引發(fā)嚴重癥狀，包括讓人衰弱的發(fā)燒、關(guān)節和肌肉疼痛以及內出血。登革熱專(zhuān)家相信，要延緩第二次感染的並發(fā)癥，一種疫苗必須提供針對4種血清型的均衡保護——這就讓疫苗研發(fā)工作十分困難。

　　在東南亞的早期試驗中，來(lái)自5個(gè)國家的1萬(wàn)多名兒童和年輕人接受了3劑疫苗。除了減少登革熱的總發(fā)病率外，該疫苗還將嚴重病例減少了88.5%。但是該疫苗對抗2型血清的有效性?xún)H為35%，而這是當時(shí)該地區最流行的血清型，因此削弱了整體功效。

　　拉丁美洲試驗則包括5個(gè)國家的20875位參與者，年齡在9~16歲，結果顯示，該疫苗將住院率降低了80.3%，並且對抗2型血清的有效性為42.3%。制藥巨頭賽諾菲巴斯德公司的科學(xué)家將在11月舉行的美國熱帶醫學(xué)和衛生學(xué)會(huì )年會(huì )上公布疫苗的相關(guān)細節。

　　賽諾菲巴斯德公司已經(jīng)投資了4億美元的設施，每年能生產(chǎn)1億劑疫苗。該公司表示將在今年晚些時(shí)候或2015年初申請批準該疫苗上市。但一些國家可能並不願意相信它。新加坡環(huán)境部長(cháng)Vivian Balakrishnan之前表示，基於該疫苗在東南亞試驗中表現出的對抗1型和2型血清的有限性，它並不足以被加入到該國的免疫項目中。（唐鳳）