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    漢坦病毒IgM 捕捉ELISA 法(MacELISA) 實(shí)驗

    發(fā)布時(shí)間:2014-3-8 9:44:12??????瀏覽次數:

               IgM 捕捉ELISA 法(MacELISA)檢測出血熱IgM 抗體


    本試劑盒系采用抗人μ 鏈捕獲人血清IgM 抗體,加辣根過(guò)氧化物酶-病毒
    抗原標記物,用以檢測出血熱特異性IgM 抗體。具有較高的敏感性、特異性和重
    復性。特別適用于出血熱的早期特異性診斷及其它實(shí)驗性研究。本試劑盒為96
    人份/包裝。
    試驗材料:
    (1)抗人IgM 抗體(μ 鏈):用pH9.5 的包被液包被酶標板
    (2)凍干陽(yáng)性血清/凍干陰性血清1 支, 0.2ml/支,工作濃度為1:10;
    (3)凍干辣根過(guò)氧化物酶-病毒抗原標記物1 支, 0.5ml/支,工作濃度為
    1:20;
    (4)凍干小牛血清1 支,1ml/支;
    (5)濃縮洗液(10 倍濃縮)1 瓶,50ml;(標本稀釋液為含5%小牛血清原倍
    洗液);
    (6)A/B 顯色液和終止液各1 瓶。
    (凍干試劑先用相應量的去離子水溶解,然后臨用前根據所需按工作濃度稀
    釋使用,余下的放-20℃保存)
    (7)終止液:4N H2SO4
    (8)酶標儀。
    檢測步驟:
    (1)將待檢血清用稀釋液100 倍稀釋?zhuān)尤胍寻豢谷甩?鏈抗體的酶標板
    一孔中,100μl/孔,同時(shí)加入已1:10 稀釋的陽(yáng)性血清/陰性血清對照各一孔,
    100μl/孔,置37℃水浴孵育1 小時(shí)。
    (2)棄去血清,用PBS-T 漂洗5 遍,甩干。
    (3)將凍干辣根過(guò)氧化物酶-病毒抗原標記物1:10 稀釋后,加入反應板
    相應孔內,100μl/孔,37℃水浴孵育1 小時(shí)。
    (4)棄去酶標抗體,用洗滌液洗滌6 次,甩干。
    (5)加顯色液:于各反應孔內加A/B 液各一滴,37℃,避光3~5 分鐘。
    (6)加終止液(4NH2SO4)于每反應孔,一滴/孔。
    結果判斷:
    (1)目測方法:
    陽(yáng)性對照孔呈明顯藍色,陰性對照孔呈無(wú)色,對照成立;若待檢血清孔呈明
    顯淡藍色或深藍色(TMB),則標本為出血熱IgM 抗體陽(yáng)性,反之陰性。
    (2)酶聯(lián)免疫檢測儀檢測:
    于450nm(TMB)陽(yáng)性對照孔OD 值/陰性對照孔OD 值,即P/N≥2.1,對照成
    立;若待檢血清孔OD 值與陰性對照孔OD 比值≥2.1,則標本為流行性出血熱IgM
    抗體陽(yáng)性,反之陰性。
    (陰性對照孔OD 值小于0.05 按0.05 記,若大于0.05 按實(shí)際數值計算)
    意義:
    陽(yáng)性結果,表明患者新近漢坦病毒感染,用于出血熱早期診斷。

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