流行性乙型腦炎的癥狀
潛伏期一般為10~15天,可短至4天,長(cháng)至21天,感染乙腦病毒后,癥狀相差懸殊,大多無(wú)癥狀或癥狀較輕,僅少數患者出現中樞神經(jīng)系統癥狀,表現為高熱,意識變化,驚厥等。
1.病程 典型的病程可分為下列4期。
(1)初期:病初3天即病毒血癥期,起病急,一般無(wú)明顯前驅癥狀,可有發(fā)熱,神萎,食欲不振,輕度嗜睡,大兒童可訴有頭痛,嬰幼兒可出現腹瀉,體溫在39℃ 左右,持續不退,此時(shí)神經(jīng)系統癥狀及體征常不明顯而誤為上感,少數患者出現神志淡漠,激惹或頸項輕度抵抗感。
(2)極期:病程3~10天,此期患者除全身毒血癥狀加重外,突出表現為腦損害癥狀明顯。
①高熱:體溫持續升高達40℃以上并持續不退直至極期結束,高熱持續7~10天,輕者短至3~5天,重者可3~4周以上,一般發(fā)熱越高,熱程越長(cháng),臨床癥狀越重。
②意識障礙:患者全身癥狀加重,且出現明顯的神經(jīng)系統癥狀和體征,患者意識障礙加重,由嗜睡轉入昏迷,發(fā)生率50%~94%,昏迷愈早,愈深,愈長(cháng),病情愈重,持續時(shí)間大多1周左右,重癥者可達1個(gè)月以上。
③驚厥:發(fā)生率40%~60%,是病情嚴重的表現,重者驚厥反復發(fā)作,甚至肢體強直性痙攣,昏迷程度加深,也可出現錐體束癥狀及四肢不自主運動(dòng)。
④神經(jīng)系統癥狀和體征:乙腦的神經(jīng)系統癥狀多在病程10天內出現,第2周后就少出現新的神經(jīng)癥狀,常有淺反射消失或減弱,深反射先亢進(jìn)后消失,病理性錐體束征如巴賓斯基征等可呈陽(yáng)性,常出現腦膜刺激征,由于病毒毒素侵襲腦血管內皮,脈絡(luò )叢上皮細胞,蛛網(wǎng)膜和神經(jīng)束膜的上皮細胞,產(chǎn)生炎癥和變性,乃出現不同程度的腦膜刺激征,如頸強,凱爾尼格征與布魯津斯基征陽(yáng)性,重癥者有角弓反張,嬰幼兒多無(wú)腦膜刺激征,但常有前囟隆起,深昏迷者可有膀胱和直腸麻痹(大小便失禁或尿潴留)與自主神經(jīng)受累有關(guān),昏迷時(shí),除淺反射消失外,尚可有肢體強直性癱瘓,偏癱較單癱多見(jiàn),或全癱,伴肌張力增高,膝,跟腱反射先亢進(jìn),后消失。
⑤腦水腫及顱內壓增高:重癥患者可有不同程度的腦水腫,引起顱內壓增高,發(fā)生率25%~63%,輕度顱內壓增高的表現為面色蒼白,劇烈頭痛,頻繁嘔吐,驚厥,血壓升高,脈搏先加速后減慢,早期神志清楚但表情淡漠,并迅速轉入嗜睡,恍惚,煩躁或譫妄,呼吸輕度加深加快,重度腦水腫的表現為面色蒼白,反復或持續驚厥,肌張力增高,脈搏轉慢,體溫升高,意識障礙迅速加深,呈淺昏迷或深昏迷,瞳孔忽大忽小,對光反應遲鈍,眼球可下沉,出現各種異常呼吸,可進(jìn)展至中樞性呼吸衰竭,甚至發(fā)生腦疝,包括小腦幕裂孔疝(又稱(chēng)顳葉鉤回疝)及枕骨大孔疝(又稱(chēng)小腦扁桃體疝),前者表現為意識障礙,逐漸發(fā)展至深昏迷,病側瞳孔散大,上眼瞼下垂,對側肢體癱瘓和錐體束征陽(yáng)性;枕骨大孔疝表現為極度躁動(dòng),眼球固定,瞳孔散大或對光反射消失,脈搏緩慢,呼吸微弱或不規則,但患者常突然發(fā)生呼吸停止。
⑥呼吸衰竭:發(fā)生在極重型病例,發(fā)生率15%~40%,極重型乙腦因腦實(shí)質(zhì)炎癥,缺氧,腦水腫,腦疝,低血鈉腦病等引起中樞性呼吸衰竭,其中以腦實(shí)質(zhì)病變?yōu)橹饕?,延腦呼吸中樞發(fā)生病變時(shí),可迅速出現中樞性呼吸衰竭,表現為呼吸節律不規則,雙吸氣,嘆息樣呼吸,中樞性換氣過(guò)度,呼吸暫停,潮氏呼吸及下頜呼吸等,最后呼吸停止,當發(fā)生中樞性呼吸衰竭呼吸停止后,再出現自主呼吸的可能性極小,此外,又可因并發(fā)肺炎或在脊髓受侵犯后,引起呼吸肌癱瘓而發(fā)生周?chē)院粑ソ摺?
高熱,驚厥,呼吸衰竭是乙腦極期的嚴重癥狀,三者相互影響,尤為呼吸衰竭常為致死的主要原因。
⑦循環(huán)衰竭:少數乙腦患者可發(fā)生循環(huán)衰竭,表現血壓下降,脈搏細速,肢端冰涼并伴有嘔吐咖啡色液體,其產(chǎn)生原因多為內臟淤血,使有效循環(huán)血容量減少;胃腸道滲血,出血;乙腦極期因代謝紊亂,毒素吸收產(chǎn)生血管麻痹;心肌病變產(chǎn)生心功能不全;延腦血管舒縮中樞的損害等所致,消化道出血的患者??晌<吧?,應予重視。
大多數患者經(jīng)3~10天極期病程后,體溫開(kāi)始下降,病情逐漸好轉,進(jìn)入恢復期。
(3)恢復期:此時(shí)患者體溫可在2~5天逐漸下降及恢復正常,意識障礙開(kāi)始好轉,昏迷患者經(jīng)過(guò)短期的精神呆滯或淡漠而漸轉清醒,神經(jīng)系統病理體征逐漸改善而消失,部分患者恢復較慢,需達1~3個(gè)月以上,重癥患者因腦組織病變重,恢復期癥狀可表現為持續低熱,多汗,失眠,神志呆滯,反應遲鈍,精神及行為異常,失語(yǔ)或者特別多話(huà),吞咽困難,肢體強直性癱瘓或不自主運動(dòng)出現,癲癇樣發(fā)作等癥狀,經(jīng)過(guò)積極治療大多在半年后能恢復。
(4)后遺癥期:后遺癥與乙腦病變輕重有密切關(guān)系,后遺癥主要有意識障礙,癡呆,失語(yǔ)及肢體癱瘓等,如予積極治療也可有不同程度的恢復,昏迷后遺癥患者長(cháng)期臥床,可并發(fā)肺炎,褥瘡,尿道感染,癲癇樣發(fā)作后遺癥有時(shí)可持續終身。
2.嬰兒乙腦臨床特點(diǎn) 發(fā)病時(shí)可表現為輕瀉,流涕,輕咳,喘息,嗜睡,易驚或哭鬧,且驚厥發(fā)生率高,無(wú)腦膜刺激癥者比例高,但常有前囟隆起,腦脊液檢查正常者較多,并發(fā)癥少。
3.老年人乙腦臨床特點(diǎn) 60歲以上患者,發(fā)病急,均有高熱,病情嚴重,重型及極重型占86.1%及91.7%,出現昏迷時(shí)間早,且持續時(shí)間長(cháng),部分伴循環(huán)衰竭及腦疝,病死率高達66.6%,多并發(fā)肺內感染,尿路感染,消化道出血,心肌損害等。
4.臨床分型 臨床上根據病情輕重的不同,可分為以下4種類(lèi)型。
(1)輕型:患者神志始終清醒,但有不同程度的嗜睡,一般無(wú)驚厥,體溫在38~39℃左右,頭痛及嘔吐不嚴重,可有輕度腦膜刺激癥狀,多數在1周左右恢復,一般無(wú)后遺癥,輕型中樞神經(jīng)系統癥狀不明顯者臨床上常易漏診。
(2)普通型:體溫常在39~40℃之間,有意識障礙如昏睡或昏迷,頭痛,嘔吐,腦膜刺激癥狀明顯,腹壁反射和提睪反射消失,深反射亢進(jìn)或消失,可有一次或數次短暫驚厥,伴輕度腦水腫癥狀,病程約7~14天,無(wú)或有輕度恢復期神經(jīng)精神癥狀,無(wú)后遺癥。
(3)重型:體溫持續在40℃或更高,神志呈淺昏迷或昏迷,煩躁不安,常有反復或持續驚厥,瞳孔縮小,對光反射存在,可有定位癥狀或體征,如肢體癱瘓等,偶有吞咽反射減弱,可出現重度腦水腫癥狀,病程常在2周以上,昏迷時(shí)間長(cháng)者腦組織病變恢復慢,部分患者留有不同程度后遺癥。
(4)極重型:此型患者于初熱期開(kāi)始體溫迅速上升,可達40.5~41℃或更高,伴反復發(fā)作難以控制的持續驚厥,于1~2天內進(jìn)展至深昏迷,常有肢體強直性癱瘓,臨床上有重度腦水腫的各種表現,進(jìn)一步發(fā)展呈循環(huán)衰竭,呼吸衰竭甚至發(fā)生腦疝,病死率高,存活者常有嚴重后遺癥。
5.腦部病變定位
(1)腦干上位:病變累及大腦及間腦,未侵犯腦干,臨床上有昏睡或昏迷,壓眼眶時(shí)出現假自主運動(dòng),或去皮質(zhì)強直,如顳葉損害可致聽(tīng)覺(jué)障礙;若枕葉損害可有視力障礙,視物變形等,眼球運動(dòng)存在,早期瞳孔偏小或正常,頸皮膚刺激試驗時(shí)瞳孔可散大,呼吸始終正常,若丘腦下部病變,該部位是自主神經(jīng)的較高級中樞,又是體溫調節中樞,可出現出汗,面紅,心悸及心律不齊等自主神經(jīng)功能紊亂,還可出現超高熱等體溫調節障礙。
(2)上腦干部位:病變在中腦水平,同時(shí)有第3對至第8對腦神經(jīng)中的部分神經(jīng)受影響,患者處于深昏迷,肌張力增高,眼球活動(dòng)遲鈍,瞳孔略大,對光反射差或消失,呼吸異常,呈中樞性換氣過(guò)度,引起呼吸性堿中毒,頸皮膚刺激試驗可見(jiàn)瞳孔有反應性擴大現象,但反應遲鈍,若中樞雙側受損,致錐體束下行通路受損,可引起四肢癱瘓,稱(chēng)去大腦強直,若單側中腦受損,則呈對側偏癱。
(3)下腦干部位:病變相當于腦橋與延腦水平,伴Ⅸ~Ⅻ腦神經(jīng)受影響,有深昏迷,壓眼眶無(wú)反應,角膜反射及瞳孔反應消失,頸皮膚刺激試驗無(wú)反應,瞳孔不擴大,吞咽困難,喉部分泌物積聚,迅速發(fā)生中樞性呼吸衰竭。
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