登革熱IgM抗體的檢測流程
1. 目的
根據國家標準ws216-2008,規范本中心登革熱IgM抗體的檢測。
2. 適用范圍
2.1 適用于血清或血漿中登革熱IgM抗體的檢測。
3. 職責
檢測人員:負責按照本檢測細則對被測樣品進(jìn)行檢測。
復核人員:負責對檢測操作是否規范以及檢測結果是否準確進(jìn)行復核。
科室負責人:負責對檢測操作的監督和檢測結果的審核。
4. 規程:親和素-生物素法檢測登革熱IgM抗體。
4.1 原理:在微孔條上包被生物素化抗原,配以酶標記抗人IgM單克隆抗體作為標記抗原及TMB顯色劑等其它試劑,采用親和素-生物素法檢測登革熱IgM抗體。
4.2 試劑
4.2.1 生物素化抗原預包被板
4.2.2 陰性、陽(yáng)性對照
4.2.3 酶結合物
4.2.4 30X濃縮洗滌液。(用蒸餾水1:30稀釋使用)
4.2.5 顯色劑A、B液。
4.2.6 終止液。
4.2.7 封片。
4.3 儀器與設備
4.3.1 20-200μL可調移液器。
4.3.2 電熱恒溫水溫箱。
4.3.3 微量振蕩器。
4.3.4 洗板機、酶標儀。
4.4 操作步驟
參照試劑盒說(shuō)明書(shū)或按以下步驟操作。
4.4.1 將試劑盒平衡至室溫后取出反應板拆封。
4.4.2 加樣:將待檢標本用標本稀釋液1:41稀釋?zhuān)?/span>5ul-200ul),于反應板中加稀釋好的待檢標本及陰陽(yáng)對照各100ul/孔,設空白對照一孔(不加任何液體),輕輕混勻。37℃溫育30分鐘。
4.4.3 甩去孔內液體,用洗滌液洗板3次并拍干。
4.4.4 加酶結合物:每孔2滴,混勻后置37℃溫育30分鐘。
4.4.5 同4.4.3步驟。
4.4.6 顯色:每孔加顯色劑A、B各一滴,用震蕩器混勻,后置37℃溫育10分鐘
4.4.7 用酶標儀讀數,取波長(cháng)450nm,先用空白孔校零,然后讀取各孔OD值。
4.4.8 結果判斷
4.4.8.1 P/N=標本OD值/陰性對照OD值
4.4.8.2 P/N≥2.1為陽(yáng)性;
4.4.8.3 1.5≤P/N<2.1 為可疑標本;P/N<1.5為陰性。
4.4.8.4 陰性對照(NC)小于0.10時(shí)以0.10計,大于0.1小于0.21時(shí)以實(shí)際OD值計算;若大于0.21時(shí),實(shí)驗可能出現了較大誤差,需重復實(shí)驗。
4.4.8.5 陽(yáng)性對照(PC)值≥0.4,實(shí)驗成立,否則需重做。
4.6 注意事項
4.6.1 從冷藏環(huán)境中取出的試劑盒內全部瓶裝試劑及待測標本所需微孔反應條應置37℃平衡30分鐘后方可使用,余者應及時(shí)封存于冰箱中以備后用。在平衡試劑的同時(shí),待測標本需置室溫平衡30分鐘后再行測試。
4.6.2 使用前試劑應搖勻,并棄去1~2滴后垂直滴加。
4.6.3 封片不能重復使用。
4.6.4 結果判斷須在反應終止后10分鐘內完成。
4.6.5 不同批號的試劑不可混用。
4.6.6 待測標本不可用NaN3防腐,如需稀釋標本,請用小牛血清稀釋。
4.6.7 洗滌時(shí)每孔均須加滿(mǎn),防止孔內有游離酶不能洗凈。
4.6.8 避免用溶血、混濁或脂血標本。
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