黃熱病 (yellow fever) 是一種由黃熱病毒引起,經(jīng)蚊傳播的急性傳染病，屬于國際檢疫的傳染病之一。臨床主要表現為發(fā)熱、黃染、出血等，在某些暴發(fā)疫情中病死率可高達20%-40%。本病主要在中南美洲和非洲的熱帶地區流行，在蚊和非人靈長(cháng)類(lèi)之間周期性地發(fā)生自然感染循環(huán)。

一、疾病概述

（一）病原學(xué)。

黃熱病毒（yellow fever virus）屬于黃病毒科（Flaviviridae）的黃病毒屬（Flavivirus），病毒顆粒呈球形，直徑37-50 nm，外有脂質(zhì)包膜，表面有棘突。病毒基因組為不分節段的單股正鏈RNA，約由11000核苷酸組成，分子量約為3.8×10⁶。黃熱病毒只有一個(gè)血清型。該病毒可與黃病毒科其他成員如登革病毒、西尼羅病毒、圣路易腦炎病毒產(chǎn)生交叉血清學(xué)反應。

黃熱病毒有嗜內臟如肝、腎、心等（人和靈長(cháng)類(lèi)）和嗜神經(jīng)（小鼠）的特性。經(jīng)雞胚多次傳代后可獲得能夠作為疫苗的減毒株。1936年，通過(guò)雞胚連續傳代生產(chǎn)出黃熱病17D減毒活疫苗，沿用至今，很多黃熱病流行國家用其對9月齡嬰兒進(jìn)行常規免疫。美國每年有25萬(wàn)前往熱帶地區的旅游者和軍人接種黃熱病疫苗以預防此病。但近年來(lái)發(fā)現，黃熱病疫苗可能引起某些重要臟器發(fā)生感染和病變，尤其是60歲以上接種者的發(fā)生率可達1/50,000，因此僅建議對前往流行國家且具有真正暴露危險的人群接種此疫苗。

該病毒抵抗力弱，易被熱、乙醚、去氧膽酸鈉和常用消毒劑等迅速滅活，在50%甘油溶液中可存活數月，在凍干情況下可保持活力多年。

（二）流行病學(xué)。

1．傳染源

城市型的主要傳染源為病人及隱性感染者，特別是發(fā)病4日以?xún)鹊幕颊?。叢林型的主要傳染源為猴及其他靈長(cháng)類(lèi)，在受染動(dòng)物血中可分離到病毒。黃熱病的隱性感染和輕型病例遠較重癥患者為多，這些病例對本病的傳播起著(zhù)極為重要的作用。

2．傳播途徑

本病通過(guò)蚊叮咬傳播。城市型以埃及伊蚊為唯一傳播媒介，以人-埃及伊蚊-人的方式流行。叢林型的媒介蚊種比較復雜，包括非洲伊蚊、辛普森伊蚊、趨血蚊屬（Hemagogus）、煞蚊屬（Sabethes）等，以猴-非洲伊蚊或趨血蚊屬等-猴的方式循環(huán)。人因進(jìn)入叢林中工作而受染。蚊吮吸病人或病猴血后經(jīng)9-12天即具傳染性，可終生攜帶病毒并可經(jīng)卵傳遞。

3．易感者

人對黃熱病毒普遍易感。在城市型中因成年人大多因感染而獲得免疫，故患者以?xún)和癁槎?。在叢林型中則患者多數為成年男性。感染后可獲得持久免疫力，未發(fā)現有再感染者。

4．地理和季節分布

黃熱病主要流行于南美洲、中美洲和非洲等熱帶地區，亞洲的熱帶國家也有分布。我國的地理、氣候、及蚊、猴等媒介和動(dòng)物條件雖與上述地區相似，但至今尚無(wú)本病流行或確診病例的報道。

黃熱病可分為城市型和叢林型兩種。該病全年均可發(fā)生，3-4月份的病例較多。

二、臨床表現

潛伏期一般為3-6天。

本病臨床表現差異很大，病情可從輕度自限性到致死性感染。典型臨床過(guò)程可分為以下4期。

（一）病毒血癥期。

急性起病，寒戰、發(fā)熱，可達39-40℃，相對緩脈。劇烈頭痛、背痛、全身肌肉痛，惡心、嘔吐。結膜和面部充血，鼻衄?？捎械鞍啄?。癥狀持續3-5天。

（二）緩解期。 

感染期發(fā)病的3-5天后出現12-24小時(shí)的緩解期，表現為體溫下降，頭痛消失，全身基本狀況改善。此期體內病毒被清除，血中可以查到非感染性免疫復合物。輕度患者在此期可以痊愈。

（三）肝腎損傷期。

此期持續3-8天，約15-25％患者自緩解期后進(jìn)入此期。體溫再次升高，全身癥狀重新出現，頻繁嘔吐，上腹痛等。出現黃疸并逐漸加深，出血表現如瘀點(diǎn)、瘀斑、鼻衄、粘膜廣泛出血，甚至腔道大出血。腎功能異常，尿量減少，蛋白尿。心臟損害心電圖可見(jiàn)ST-T段異常，少數可出現急性心肌擴張?？沙霈F腦水腫，腦脊液蛋白升高但白細胞不高。高血壓，心動(dòng)過(guò)速，休克，頑固性呃逆提示預后不良。

此期患者約有20-50％在發(fā)病后的7-10天死亡。

（四）恢復期。 

此期患者極度疲乏虛弱，可持續2-4周。也有報道患者在恢復期死亡，部分是由于心律失常。轉氨酶升高可持續至恢復后數月。一般無(wú)后遺癥。

三、診斷、報告和治療

本病無(wú)特殊性治療方法，一般以對癥或支持療法為主。

醫療機構應按照《黃熱病診斷和治療方案》做好診斷和治療。

各級醫療衛生機構發(fā)現符合病例定義的疑似或確診病例時(shí)，應參照甲類(lèi)傳染病的報告要求通過(guò)國家疾病監測信息報告管理系統進(jìn)行網(wǎng)絡(luò )直報，報告疾病類(lèi)別選擇“其他傳染病”。符合《國家突發(fā)公共衛生事件相關(guān)信息報告管理工作規范（試行）》要求的，按照相應的規定進(jìn)行報告。

四、實(shí)驗室檢測

患者血清特異性IgM抗體陽(yáng)性，恢復期血清特異性IgG抗體滴度比急性期有4倍以上增高，患者標本中病毒抗原陽(yáng)性，黃熱病毒RNA陽(yáng)性，分離到黃熱病毒，均可以確診。

（一）血清學(xué)檢測。

由于黃病毒之間存在抗原性交叉，在進(jìn)行血清學(xué)實(shí)驗時(shí)應設立合適的對照，對實(shí)驗結果的解釋要慎重。

1.血清特異性IgM抗體：采用ELISA、免疫熒光等方法檢測，捕獲法檢測IgM抗體的結果較為可靠。一般發(fā)病后第5-7天出現IgM抗體。

2.血清特異性IgG抗體：采用ELISA、免疫熒光抗體測定、免疫層析等方法檢測?；颊呋謴推谘錓gG 抗體滴度較急性期呈 4 倍以上升高可確診。

（二）病原學(xué)檢查。

1.抗原檢測：由于黃熱病患者早期血中病毒滴度較高，可以通過(guò)檢測病毒抗原進(jìn)行診斷?？乖瓩z測方法的敏感性低于病毒分離，但所需時(shí)間較少。使用黃熱病毒特異的單克隆抗體檢測病毒抗原，可以避免和其他黃病毒的交叉反應

2．核酸檢測：應用RT-PCR、Real-Time PCR等核酸擴增技術(shù)檢測黃熱病毒RNA，這些方法特異性強靈敏性高，可用于早期診斷。

3．病毒分離：發(fā)病4天內血清、全血或死亡病例的肝組織均可分離到病毒?？捎眯律槭竽X內接種或Vero細胞和C6/36細胞等敏感細胞培養等方法分離病毒。

對于黃疸前的患者，應及早采取血標本做病毒分離和抗原、核酸檢測，后期主要檢測病毒特異性抗體。

五、預防與控制措施

1.對前往疫區的人員開(kāi)展免疫預防和旅游衛生知識宣教

黃熱病可采用疫苗進(jìn)行預防。接種減毒黃熱病毒17D株制備的疫苗，可以有效的預防黃熱病毒感染。抗體于接種后7-10天出現，持續至少30-35年。建議對所有到疫區居住或旅行的有真正暴露危險的9月齡及以上人群實(shí)行主動(dòng)免疫。

教育前往黃熱病疫區的旅游者提高防范意識，采取驅蚊劑、長(cháng)袖衣物等防蚊措施，防止在境外感染并輸入黃熱病，一旦出現可疑癥狀，應主動(dòng)就診并將旅游史告知醫生。

2．加強國境衛生檢疫，嚴防疾病輸入

對來(lái)自流行地區的入境人員要加強衛生檢疫，來(lái)自疫區的人員必須出示有效的預防接種證明書(shū)?？诎稒z疫部門(mén)一旦發(fā)現疑似病例，要及時(shí)通報衛生部門(mén)做好疫情調查和處理。

3．做好病例的報告和管理

各級醫療機構發(fā)現疑似黃熱病病例后要及時(shí)報告，使衛生行政和疾控部門(mén)盡早掌握疫情并采取必要的防控措施，并對疑似和確診病例隔離治療，避免接觸患者血液和體液。病房?jì)炔捎脟姙⑾x(chóng)劑、使用蚊帳等方式防止蚊蟲(chóng)叮咬。

疾控部門(mén)要及時(shí)對病例的感染來(lái)源開(kāi)展流行病學(xué)調查，搜索病例、評估疫情擴散風(fēng)險。

4.開(kāi)展蚊媒應急控制

與其他蚊媒傳染病相同，降低蚊蟲(chóng)密度是控制疫情的關(guān)鍵措施。一旦發(fā)現病例報告，要立即采取消滅蚊蟲(chóng)孳生地、殺滅成蚊等措施控制媒介密度，防止發(fā)生疾病傳播。

5.提高黃熱病發(fā)現和應對能力

建議有條件的省級疾控中心和口岸城市的疾控中心建立實(shí)驗室檢測技術(shù)和方法，做好技術(shù)和試劑儲備。

各地衛生部門(mén)應組織印發(fā)國家的相關(guān)技術(shù)指南，提高醫務(wù)人員對黃熱病的發(fā)現、識別能力，提高疾控人員的流行病學(xué)調查和疫情處置能力。

健侖生物引進(jìn)的黃熱病毒檢測試劑盒已經(jīng)到貨，請與本身市場(chǎng)部聯(lián)系.